huliveru

У нас вы можете скачать книгу Основы современного органического синтеза. Учебное пособие В. Дильман в fb2, txt, PDF, EPUB, doc, rtf, jar, djvu, lrf! Обсуждается ключевая роль полного синтеза в дизайне лекарственных препаратов. Приводится обширная библиография по всем затрагиваемым вопросам, в основном по публикациям последних десяти лет.

1. Смит В.а. Дильман А.д. Основы Современного Органического Синтеза
2. Смит В.а. Дильман А.д. Основы Современного Органического Синтеза Скачать

Основы современной. Основы современного органического синтеза.

Для студентов старших курсов и аспирантов, интересующихся современным органическим синтезом, а также химиков-органиков и научных сотрудников. Я старше 18 лет, принимаю условия работы сайта, даю согласие на обработку перс. Подарки к любому заказу от р. Вступить в Лабиринт У меня уже есть код скидки. Здесь будут храниться ваши отложенные товары.

Вы сможете собирать коллекции книг, а мы предупредим, когда отсутствующие товары снова появятся в наличии! Вступить в Лабиринт У меня уже есть аккаунт. Ваша корзина невероятно пуста.

Не знаете, что почитать? Здесь наша редакция собирает для вас лучшие книги и важные события. Сумма без скидки 0 р. Вы экономите 0 р. К этому товару вы получите подарок! Забирайте заказы без лишнего ожидания.

Основы современного органического синтеза. Учебное пособие На складе. Аннотация к книге 'Основы современного органического синтеза.

Учебное пособие' В учебном издании дается обобщение и анализ современных методов синтеза сложных органических соединений. Зотова Наталья Викторовна, Новак Н. Лаборатория знаний, г. Купив эту книгу сегодня, вы сможете выбрать себе подарков на р.

Иллюстрации к книге Смит, Дильман - Основы современного органического синтеза. Рецензии и отзывы на книгу Основы современного органического синтеза. Гофман предположил, что это осложнение обусловлено повышенной кислотностью салициловой кислоты, и оно может быть снято при переходе к менее кислому производному, а именно к ацетилсалициловой кислоте. Это предположение полностью оправдалось, и уже в г.

Кстати, слово aspirin происходит из нескольких составляющих: Здесь не место подробно обсуждать последующую историю развития органического синтеза, от конца XIX. В первой половине XX. Ясно, что при таком множестве синтетических целей особенно ответственным всегда являлся и является вопрос формулировки критериев, оправдывающих выбор конкретных объектов для синтеза. Очевидно, что биологическая активность соединения наиважнейший из критериев.

При этом необходимо всегда помнить о том, что, строго говоря, почти любое из природных соединений за исключением, пожалуй, продуктов экскреции синтезируется в организ- Схема 1. Иными словами, сам факт выделения какого-либо соединения из природных источников может рассматриваться как свидетельство его биологической активности. Однако понятно, что невозможно и, пожалуй, нецелесообразно синтезировать все известные структуры.

Поэтому в качестве приоритетных целей полного синтеза стараются выбирать природные соединения, обладающие уже известными полезными свойствами и представляющие интерес для использования в таких жизненно важных областях, как медицина или сельское хозяйство. Среди первых таких целей была избрана группа веществ, названных витаминами, которые очень важны для функционирования систем жизнеобеспечения живых организмов. Структуры некоторых представителей этой группы природных соединений представлены на cхеме 1. Успешное решение задач синтеза витаминов в лаборатории, а для некоторых из них и в промышленности, позволило раз и навсегда покончить с заболеваниями, напрямую связанными с дефицитом этих веществ в продуктах питания. Для иллюстрации этого утверждения достаточно напомнить о том, что благодаря широкой доступности синтетической аскорбиновой кислоты была Схема 1. Заслуживает отдельного упоминания синтез витамина В 12, завершенный в г. Необычайно сложна структура этого соединения четыре пирролидиновых цикла, образующих макроциклическую систему со множеством заместителей и содержащую 9 асимметрических центров.

Потребовало огромных усилий создание как общей стратегии синтеза, основанной, в частности, на биогенетических соображениях, так и многостадийной и дееспособной схемы ее реализации. Последнее прежде всего было обусловлено удачной разработкой ряда оригинальных методов создания новых связей на отдельных этапах синтеза и, что самое главное, для ключевой стадии образования базовой макроциклической структуры витамина В 12 из линейного предшественника. Этот синтез сам по себе является выдающимся достижением, свидетельствующим о могуществе органического синтеза середины XX.

Пожалуй, не менее важно то обстоятельство, что осмысление результатов, полученных в ходе этого синтеза, послужило основанием для разработки новой теоретической концепции, а именно принципа сохранения орбитальной симметрии. Исследования, пик которых пришелся в основном на е годы, были направлены на получение как природных гормонов, так и многих сотен их синтетических аналогов, что диктовалось необходимостью разработки модифицированных стероидных препаратов с улучшенным фармакологическим действием. Синтетические работы в этой области были прежде всего сосредоточены на проблемах частичного синтеза целевых соединений на основе доступного стероидного сырья. Описанный в г. Оглавление Органическая химия Отличительные особенности органической химии Витализм Предпосылки теории Бутлерва Доструктурные теории Основные положения теории Бутлерова Методологическое значение теории. Программы испытаний по химии Предмет и задачи химии. Место химии среди естественных наук.

Календарный план лекций по органической химии для студентов гр. ХЭ группа экологического профиля, направление План конспекта по теме Алканы предельные или насыщенные углеводороды, парафины Фамилия, имя, группа Алканы это выписать определение Гомологический ряд алканов: Настоящая программа базируется на основополагающих разделах органической химии, включая теоретические проблемы строения и реакционной способности органических соединений, методы. Предмет и задачи химии. Явления химические и физические. Взаимосвязь химии с другими естественными дисциплинами. Основные положения атомно-молекулярного учения. Вопросы для подготовки к экзаменам Теоретические основы органической и элементоорганической химии: Теория химического строения А.

Нуклеофильное замещение при насыщенном атоме углерода Лекция 5 Классификация органических реакций 1 По характеру перестройки связей - гетеролитические ионные Разрыв связей в молекулах происходит. Пояснительная записка Программа разработана на основе Федерального компонента государственного стандарта общего образования по химии и реализует принцип концентрического построения курса. Муниципальное бюджетное образовательное учреждение средняя общеобразовательная школа 84 г. Нижнего Новгорода Утверждено Приказ от Поурочное планирование по химии, 10класс, 1часа в неделю, всего 34 часа, УМК О. Габриеляна Колво часо в Тема урока Элементы содержания Требования к уровню подготовки обучающихся Эксперимент Домашнее. Номенклатура Строение Изомерия Физические свойства Химические свойств Получение Углеводороды - органические соединения, в состав которых входят только два элемента: Рабочая программа по химии класс На учебный год базовый уровень час в неделю Учитель Саенко Е. А Пояснительная записка Рабочая программа составлена на основе Федерального компонента государственного.

АЛКИНЫ Ацетиленовыми углеводородами Алки ны иначе ацетиленовые углеводороды углеводороды, содержащие тройную связь между атомами углерода. Атомы углерода при тройной связи находятся в состоянии sp-гибридизации. Вопросы экзамена по органической химии; группа, осень Пространственное строение органических соединений. Геометрические, конформационные и оптические изомеры. Углеводороды Гомологический ряд алканов Гомологический ряд алканов легко составить, прибавляя каждый раз к предыдущей цепочке новый атом углерода и дополняя его оставшиеся валентности до 4-х атомами водорода.

Общая формула предельных аминокислот. Пояснительная записка Рабочая программа составлена на основе Федерального компонента государственного Стандарта среднего полного общего образования по химии базовый уровень, использована программа. Приведите общую характеристику класса алканов: Пояснительная записка к рабочей программе учебного курса Рабочая программа.

Открытие фуллеренов и их место среди углеродных материалов Фуллерены среди других углеродных материалов Работа состоит из трёх частей. Тем временем г. Калифорнийская Золотая Лихорадка началась в январе, когда золото было обнаружено под городком Саттерс Милл В XIХ веке происходит бурный процесс урбанизации. Методическая разработка урока по химии.

Поурочное планирование по химии, 11 класс, 1часа в неделю, всего 34 часа, УМК О. Габриеляна Тема урока Элементы содержания Требования к уровню подготовки обучающихся Эксперимент Домашнее задание Дата. ПРОГРАММА вступительного испытания по химии для иностранных граждан, поступающих на обучение по программам бакалавриата и программам специалитета Программа предназначена для поступающих по направлениям. Работа состоит из 2 частей, содержащих 33 задания. Массовая доля элемента в веществе.

Массовая доля элемента это его содержание в веществе в процентах по массе. Например, в веществе состава С 2 Н 4 содержится 2 атома углерода и 4 атома водорода.

При взаимодействии мл раствора неизвестной соли с раствором нитрата серебра выпадает,87 г белого осадка, а при действии на то же количество раствора сульфата. На выполнение работы отводится 2 часа минут. Работа состоит из 3 частей, содержащих задания. Часть 1 содержит 13 заданий. К каждому заданию дается 4 варианта ответа, из которых только один правильный.

Программа по химии составлена на основе Обязательного минимума содержания основных образовательных программ Федерального компонента государственных стандартов основного общего и среднего полного общего. Каких атомов калия или натрия больше в земной коре, если их массовые доли в земной коре примерно равны между собой? Пояснительная записка Рабочая программа по химии для 8 класса составлена в соответствии со следующими нормативно-правовыми актами и инструктивно- методическими документами: Рабочая программа по химии 8 класс 2 часа в неделю, 70 часов за год Пояснительная записка Рабочая программа по химии составлена на основе федерального компонента государственного образовательного стандарта.

Крыгина села Кабановка муниципального района Кинель Черкасский. Какое свойство указывает на принадлежность углеводорода к предельным соединениям?

Муниципальное образовательное учреждение открытая сменная общеобразовательная школа 94 Химия 9 класс Программные вопросы Внимание! Тренировочные работы и задания из учебника выполняются в отдельной тетради. Рабочая программа по химии 0 класс час в неделю, 34 часа за год. Пояснительная записка Рабочая программа по химии составлена на основе федерального компонента государственного образовательного стандарта. Перечень элементов содержания, проверяемых на вступительном экзамене по ХИМИИ Предметное тестирование позволяет оценить уровень общеобразовательной подготовки по химии выпускников IX классов общеобразовательных. Для химиков-органиков, научных сотрудников, аспирантов и студентов старших курсов, интересующихся современным органическим синтезом.

A vid R eaders. Добавить Читаю Хочу прочитать Прочитал.

Основы современного органического синтеза. О книге 'Основы современного органического синтеза. Учебное пособие' В книге дается обобщение и анализ современных методов, используемых в синтезе сложных органических соединений. Навигация по записям.

Содержание дисциплины Раздел 1. Введение и защитные группы в органическом синтезе Тема 1.1. Основные понятия органического синтеза. Стратегия и тактика органического синтеза. Выбор оптимальной схемы синтеза органического соединения. Выход, количество стадий, доступность реагентов, селективность реакций и другие факторы эффективности схемы органического синтеза. Единичная стадия синтеза.

Реакции и методы органического синтеза. Новые синтетические методы: темплатный и матричный синтез, тандемные превращения.

Основные этапы химического синтеза. Микроволновый метод проведения синтеза. Субстрат, реагент, растворитель, катализатор. Типы катализа, используемые в органическом синтезе. Межфазные катализаторы: краун-эфиры,четвертичные аммонийные соли. Растворители, применяемые в органическом синтезе.

Кислотно-основныесвойства растворителей. Защитные группы в органическом синтезе. Стратегия использования защитных групп: принципы ортогональной стабильности и модулирования лабильности защитных групп. Методы защиты ОН-группы спиртов. Защитные группы: метильная, бензильная, т-бутильная, п- метоксибензильная, тритильная, триметилсилильная, третбутилдиметилсилильная, тетрагидропиранильная, ацетильная, п- нитробензоильная, пивалоильная. Защита ОН-группы в гликолях: изопропилиденовая, бензилиденовая, этилиденовая защитные группы.

Защита ОН-группы в фенолах: метиловые и бензиловые, эфиры, алкоксиоксиметильные и ацильные производные фенолов. Метилендиоксигруппа - для защитны двухатомных фенолов. Защита тиольной группы (бензильная, бензгидрильная). Защита карбонильной группы в альдегидах и кетонах: циклические ацетали и тиоацетали, енолы и енамины.

Защита карбоксильной группы: трет-бутиловые, бензиловые и п-метоксибензиловые эфиры, оксазолиновая защита. Защита аминогруппы: ацильные и карбаматные группы (бензилоксикарбонильная, третбутилоксикарбонильная, флуоренилметилоксикарбонильна), алкильная защита. Применение бензолсульфохлорида и бензальдегида для защиты аминогруппы и ее модификации.

Защита NН-связей в гетероциклах и амидах. Защита СНсвязей в алкинах. Условия введения и удаления защитных групп, устойчивость 2.

Их к действию различных реагентов (кислот, оснований, окислителей, восстановителей и др.). Синтезы на основе карбоновых кислот и методы восстановления органических соединений Тема 2.1. Получение производных на основе карбоновых кислот. Методы получения карбоновых кислот и их производных. Методы активации карбоксильной группы.

Хлорангидриды, смешанные ангидриды, активированные эфиры, азиды. Активирующие и конденсирующие агенты: КДИ, реагент Мукаямы, карбодиимиды, реагент Кастро. Пептидный синтез. Стратегия использования защитных групп в пептидном синтезе. Конденсирующие агенты, применяемые в пептидном синтезе. Жидкофазный и твердофазные методы синтеза пептидов.

Полимерные матрицы для твердофазного синтеза и области их использования. Синтезы на основе малонового и ацетоуксусного эфира и их аналогов. Реакции декарбоксилирования, декарбетоксилирования, алкилирования, ацилирования, Кневенагеля, Михаэля, Джаппа-Клингемана. Реакции циклизации карбо- и гетероциклических систем на основе 1,3- дикарбонильных соединений, реакции Ганча и Кнора. Методы восстановления органических соединений.

Методы декарбоксилирования и декарбонилирования. Каталитическое гидрирование.

Типы катализаторов гидрирования: металлы платиновой группы, никель Ренея, его разновидности. Катализаторы гомогенного гидрирования, стереоселективное каталитическое гидрирование.

Восстановление комплексными гидридами: гидриды бора и алюминия. Борогидрид, цианоборогидрид и триацетоксиборогидрид натрия, их применение в синтезе. Реагенты гидроборирования, используемые в синтезе: диборан и его комплексы, дисиамил- и тексилбораны, 9-BBN, селектриды. Гидроборирование алкенов и алкинов. Гидроборирующие реагенты для стереоселектиного гидроборирования и восстановления: пинилборан, альпинборан, CBS-оксаборралидины. Алюмогидрид лития, диизобутилалюминий-гидрид (ДИБАЛ-Н), алкоксигидриды алюминия, БИНАЛ-Н. Восстановление растворяющимися металлами.

Восстановление ароматических соединений щелочными металлами в жидком аммиаке. Методы окисления органических соединений и методы формирования С-Си C=C связей Тема 3.1. Методы окисления органических соединений.

Реагенты и катализаторы окисления. Методы окисления с участием металлов: соединения марганца и хрома, серебра, рутения, осмия, AD-гидроксилирование. Окисление неметаллическими реагентами: диметилсульфоксид, озон, кислород в присутствии катализаторов, диоксид селена, Десс-Мартин периодинан, пероксиды, надкислоты, оксон, N-метилморфолиноксид, диметилдиоксиран, периодат натрия.

Эпоксидирование алкенов. Эпоксидирующие агенты: надкарбоновые кислоты, трет-бутилгидропероксид.

Стереоселективность реакции в присутствии комплексов ванадия. Энантиоселективное эпоксидирование методами Шарплесса и Якобсона.

Методы образования С-С-связейс помощью металлоорганических реагентов. Литий- и магнийорганические соединения. Синтез магнийорганических соединений. Получение литийорганических соединений литированием и трансметаллированием органических субстратов. Шкала СН-кислотности углеводородов. Литирующие агенты алкиллитии, ЛДА, ЛТМП и катализаторы литирования. Реакции литий- и магнийорганических соединений с водой, диоксидом углерода, альдегидами, кетонами, сложными эфирами, нитрилами, эпоксидами, орто-эфирами, третичными амидами, амидами Вайнреба, борными эфирами, непредельными карбонильными соединениями.

Получение аминов с помощью металлоорганических реагентов. Арилирование по Ульману. Медьорганические реагенты.

Получение литий- диалкил-и диарилкупратов и их применение в органическом синтезе. Стереохимия присоединения металлоорганических реагентов к карбонильной группе присоединение по и против правила Крама. Методы образования С-С-связейс помощью реакций кросссочетания, катализируемых комплексами палладия.

Катализаторы кросс- 4. Реакции Сузуки, Хека, Кумады, Бушвальда-Хартвига.Сочетание с терминальными алкинами (реакция Соногаширы). Методы образования С=С связей. Реакция метатезиса. Реакции элиминирования алкилгалогенидов, тозилатов, мезилатов.

Основания, используемые для элиминирования: трет-бутилаткалия, производные пиридина, амидины. Дегидратация спиртов. Дегидратирующие агенты. Реакция Виттига: получение илидов фосфора, основания, используемые в реакции образования Z- и E-алкенов.Получение эфиров алкилфосфоновых кислот (реакция Арбузова) и их использование в синтезе алкенов: метод Хорнера-Уодсворда-Эммонса, модификация Стила-Дженари. Рекомендуемая литература 1. Смит В.А., Дильман А.Д.

Основы современного органического синтеза, Изд.: «БИНОМ. Лабораторя знаний», 2010, 746. Именные реакции. Механизмы органических реакций, Изд.: «БИНОМ. Лабораторя знаний»,М., 2006, 564. Wuts P.G.M., Greene T.W.

Смит В.а. Дильман А.д. Основы Современного Органического Синтеза

Green's Protective Groups in Organic Synthesis, Willey, 2007, 1082 p. Мандельштам Т.В. Стратегия и тактика органического синтеза.

ЛГУ, 1989, 209. March, J.; Smith, D. Advanced Organic Chemistry, 5th ed. Willey, 2002, 1824 p.

Mundy B.P., Ellerd M.G., Favaloro F.G. Name Reactions and Reagents in Organic Synthesis. Wiley, 2005, 950 p. Li J.J., Corey E.J. Name Reactions of Functional Group Transformations. Willey, 2007, 768 p.

Смит В.а. Дильман А.д. Основы Современного Органического Синтеза Скачать

Nicolaou K.C., Sorensen E.J. Classics in Total Synthesis. Willey, 1996, 821 p. Nicolaou K.C., Snyder S.A. Classics in Total Synthesis II.

Wiley, 2003, 639 p. Nicolaou K.C., Chen J.C. Classics in Total Synthesis III. Wiley, 2011, 770 p. Список сокращений № сокращение расшифровка структура 1. 1 O первичный 2.

2 O вторичный 3. 3 O третичный O O O 4. 18-C-6 18-краун-6 O O O reflux (кипячение с 5. Обратным холодильником) 6. Absolutely (абсолютный) α-аминокислота O O AA С-концевая R OH R OH 7.

AA C аминокислота NH 2 R -( D-) NH 2 S - (L - ) AA N N-концевая Структура белковых аминокислот дана в аминокислота приложении 1 O 8. Ac ацетил Me O O 9. AcAc ацетилацетон Me Me смесь для 1. (DHQ) 2PHAL (AD-mix-0.3%) or (DHQD) 2PHAL (AD-mix-0.3%) ассиметричного 10. K 2OsO 4.2H 2O (0.05%); дигидроксилирования 3.

K 3Fe(CN) 6, (AD) 4. Me Me Cl триоктилметил- N 11. Aliquat 336 аммония хлорид Me Me 12. Alk алкил R 3 13. Alkenyl алкенил R 2 R 1 6.